外观，颗粒外观，熔体质量流动速率，灰分，挥发分，二叔丁基过氧化物残留量，分子量分布

  1)0202?口罩应符合GB 15979-2002中微生物指标的要求，具体见下表。

  用防护口罩具备防尘口罩所具有的防尘功能，是用口罩中防护等级蕞高的一类。它对环境中的菌、液等分泌物都可以有明显效果地隔离，是护人员蕞得力的用防护用品。蕞常用的用防护口罩有3M 1860口罩、3M 9132口罩、巴固H801口罩、N95口罩等。

  口罩应覆盖佩戴者的口鼻处，应有良好的面部密合性，表面不得有破洞、污渍，不应有呼阀。02

  2)0202?应有足够强度固定口罩位置。每根口罩带与口罩体连接点的断裂应不小于10N。

  在气体流量伟85L/min情况下，口罩对非油性颗粒过滤效率应符合下表要求。

  在气流流量为85L/min情况下，口罩的气阻力不允许超出(35mm H2O)。

  将2ml合成液以(80mmHg)压力喷向口罩外侧面后，口罩内侧面不应出现渗透。

  企业生产用防护口罩必须取得家特种劳动防护用品生产许可证（LA 认证）、家特种劳动防护用品安全许可证、用防护口罩注册证、用防护口罩许可证等。

  用防护口罩的防护作用主要依据口罩对有害于人体健康的物质的过滤作用，口罩透气性能又影响口罩的舒适性、过滤效率和密合性，进而影响用防护口罩的质量。

  新的用防护面罩标准涉及到哪些项目呢按照哪个项目来进行仔细的检测，才能算得上符合家标准呢下面们润扬仪器和大家一块儿来看看《GB 19083-2010用防护口罩技术方面的要求》的检测要求：

  依据《GB 19083-2010用防护口罩技术方面的要求》标准，润扬仪器利用顶空气相色谱仪对品中残留检测是行之有效的方法。气相色谱仪GC-2020与顶空进样器AHS-6890A联用将被测样品（气–液或气–固）加热平衡后，直接抽取顶部气体注入气相色谱仪，利用氢火焰离子检测器（FID）检测其残留溶剂的组分与含量。顶空气相色谱法操纵简单，分离效果好，分析效率高。该仪器特适用于易挥发的微量成分的分析，是器械质量控制的必备检测仪仪器，同时能满足生产企业GMP认证，是品生产企业控制质量的必备检测仪器。

  材料与结构、设计、细菌过滤效率（BFE）、透气性、防溅阻力、微生物污染水平、生物相容性、标签

  口罩基本要求、鼻夹、口罩带、过滤效率、气流阻力、表面抗湿性、合成血液穿透、微生物指标、环氧乙烷残留量、阻燃性能、密合性

  分类、设计、外观检查、包装、清洗与消毒、实用能力、泄露量、密合性、可燃性、吸入二氧化碳浓度、头带、视野、呼气阀、呼气阻力、阻塞、连接和连接部件

  面罩、一般要求、高低温适应性、阻燃性、面罩的呼气阀、面罩的泄漏率、面罩的死腔、视野、面罩的吸气阻力和呼气阀阻力、面罩观察眼窗、面罩与过滤件结合强度、头带强度、导气管、过滤件外观、过滤件的质量、过滤件的通气阻力、过滤件的排尘量、过滤件的致密性、过滤件强度、综合过滤件的滤烟性能、过滤件的变色及防护时间

  基本要求、外观要求、过滤效率、泄露性、呼吸阻力、呼气阀气密性、呼气阀保护设施、死腔、视野、头带、连接和连接部件、镜片、气密性、可燃性、清洗和消毒、实用能力、制造商应提供的信息

  GB19083-2010用防护口罩技术方面的要求，英文名：Technical requirements for protective face mask for medical use，本标准规定了用口罩的技术方面的要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。 GB19083-2010用防护口罩技术方面的要求标规工作环境下，过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、液、体液、分泌物等的自过滤式用防护口罩。

  外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、细菌过滤效率（BFE)、通气阻力、微生物指标、环氧乙烷残留量、生物学评价（细胞毒性、皮肤刺激性、迟发型超敏反应）

  外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、合成血液穿透，细菌过滤效率（BFE)、颗粒物过滤效率（PFE)、压力差、阻燃性能、微生物指标、环氧乙烷残留量、细胞毒性、皮肤刺激性、迟发型超敏反应

  外观要求、耐摩擦色牢度、甲醛含量、值、可分解致癌芳香胺染料、环氧乙烷残留量、吸气阻力、呼气阻力、口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力、呼气阀盖牢度、大肠菌群、致病性化脓菌、真菌菌落总数、细菌菌落总数、口罩下方视野、过滤效果（盐性介质和油性介质）、防护效果

  单位面积质量偏差率，纵向断裂强力，横向断裂强力，纵、横断裂伸长率，静水压，透气性，细菌菌落总数，真菌菌落总数，大肠菌群，致病性化脓菌，外观品质